医用二一水合物 1kg包装起订

　　　　　　　　NaH2PO4∙H2O   137.99
　　[10049-21-5]
　　
　　本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。 【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末或颗粒。
　　本品在水中易溶，在中几乎不溶。 【鉴别】（1）本品的水溶液加碳酸即泡沸。
　　（2）本品的水溶液显盐与盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】酸度　取本品2.0g，加水40ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.1～4.7。
　　溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加水10ml，充分振摇使溶解，依法检查（通则0901**法和通则0902**法），溶液应澄清无色。
　　氯化物　取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　酸盐　取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准酸溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
　　干燥失重　取本品，先在60℃干燥2小时，再在105℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～15.0%（通则0831）。
　　水中不溶物　取本品10.0g，加热水100ml使溶解，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过20mg（0.2%）。
　　还原物质　取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀释至50ml，量取5.0ml，加稀酸5ml与高滴定液（0.02mol/L）0.25ml，置水浴加热5分钟，溶液的紫红色不消失。
　　铝盐　取本品0.50g，加水适量溶解后，加-铵缓冲液（pH4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1%铝试剂溶液1ml，摇匀，如显红色，与标准铝溶液｛精密称取酸铝]AlK（SO4）2·12H2O]1.76g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Al}5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。
　　钙盐　取本品0.50g，加水适量溶解后，加草酸铵试液1ml，放置1分钟后，加稀2ml、5ml，再加水至25ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与0.5ml的混合液使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　铁盐　取本品1.0g，加水10ml溶解，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
　　重金属　取本品1.0g，加水20ml溶解后，加盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821**法），含重金属不得过百万分之十。
　　砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约2.5g，精密称定，加水10ml溶解后，加氯化饱和溶液20ml与酞指示液2～3滴，用滴定液（lmol/L）滴定。每1ml滴定液（lmol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。 【类别】药用辅料，pH调节剂和缓冲剂等。 【贮藏】密封保存。
　　注：本品微具潮解性。