医用谷氨酸500g包装起订

　　 本品为L-2-氨基戊二酸的单盐。按干燥品计算，含C5H8NNaO4•H2O应为99.0%～100.5%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。
　　本品在水中易溶，在中微溶。
　　比旋度  取本品，精密称定，加2mol/L溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+24.8°至+25.3°。 【鉴别】（1）取本品约5mg，加水1ml使溶解，加茚三酮试液数滴，加热，溶液显蓝色至紫蓝色。
　　（2）取本品与谷氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集959图）一致。
　　（4）本品的水溶液显盐鉴别（1）的反应（通则0301）。 【检查】酸碱度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.7～7.2。
　　溶液的透光率  取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
　　氯化物  取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
　　酸盐  取本品0.5g，依法检查（通则0802），与标准酸溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。
　　铵盐  取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
　　其他氨基酸  照薄层色谱法（通则0502）试验。
　　供试品溶液  取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
　　系统适用性溶液  取谷氨酸对照品与门冬氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。
　　色谱条件  釆用硅胶G薄层板，以-水-冰（2：1：1）为展开剂。
　　测定法  吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。
　　系统适用性要求 对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。
　　限度  供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
　　干燥失重  取本品，在97～99℃干燥5小时，减失重量不得过0.1%（通则0831）。
　　铁盐  取本品1.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
　　重金属  取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821**法），含重金属不得过百万分之十。
　　砷盐  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0001%）。
　　细菌内毒素  取本品，依法检查（通则1143），每1g谷氨酸中含内毒素的量应小于25EU。（供注射用） 【含量测定】取本品约80mg，精密测定，加无水3ml溶解后，加冰30ml，照电位滴定法（通则0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于9.357mg的C5H8NNaO4•H2O。 【类别】氨基酸类药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】谷氨酸注射液